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第382章 竟然要失败了（第2页）

应该属于某种系统性偏差。

孙长明和康安在发现问题后，引入了不同浓度的伴随蛋白，做了五组高强度的平行测试。

测试结果惊人的一致。

在第十分钟，次级结合必然发生。

到底是为什么？

当初设计这个冗余接口，是为了将分子胶升级为广谱抗癌药物。

这种设计按理说拥有高结构稳定性，不应该在降解的半途突然发生活性突变才对……

江河正放下手中的报告，转身走向身后的实验操作台。

团队成员们立刻自觉让开一条通道。

遇事不决，检查设备先。

找到液相色谱质谱联用仪。

调出后台的运行日志。

没什么问题，操作是规范的。

下一项，高压反应釜。

先检查连接处的温控探头和冷凝管的流速阀。

打开操作面板，让反应釜进入空载测试模式。

江河在做这些操作的时候，身后的一帮组员就老老实实看着他。

就看他做完了一项测试，又做下一项测试。

做着做着，江河慢慢回过味来。

等等。

是这么个事吧……

思路没问题，这套冗余接口的想法肯定是成熟的。

关键在于设备，设备不一样。

前世自己搞靶向药研究的时候，国内已经拥有世界上成熟的高端仪器。

那时候的反应釜，采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统，温度波动很小。

而2009年呢。

暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。

更重要的是，实验室还遭受了海外国家的设备封锁。

让本就不太富裕的项目组雪上加霜……

项目组现在用的这些设备，全部都是国产丐版平替，或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。

这台反应釜的温控迟滞现象，高达两到三秒。

原因大概就出现在这里。

之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。

但因为不稳定，就可能会出现意外。

就比如说这一次测试的这一组数据。

应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键发生扭曲。

然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸序列。