如果这段序列暴露出来,确实会引发次级结合反应。
这就和图表上的内容对应得上。
梳理清楚原因,再想后果。
超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……
那事情就严肃了啊。
江河的眼神凝重起来。
分子胶的本质是一种双功能小分子,一端连接致癌蛋白,一端连接e3泛素连接酶。
当分子胶因为设备温差导致构象变异后,暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。
若发生这种错配结合,
分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白,引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。
患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞,被分子胶全部清空。
随之而来的自然是细胞因子风暴。
患者的免疫系统会全面崩溃,引发全身多器官衰竭,最终在极度的痛苦中大出血死亡。
这种危害太过致命。
在丐版设备下制成的分子胶,其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。
推演到这一步,就连江河不由得感到一阵后怕。
太险了。
回想起之前药监局的桑院士。
还好是他顶着巨大的压力,非要卡住项目组的审批流程……
还好,还好桑院士卡的严。
如果当初同意这款带有结构缺陷的分子胶进入临床患者体内,后果绝对不堪设想……
一切看似严格的规章制度,背后都有其保护生命的道理。
江河吐出一口气。
之后做研究还是需要更谨慎一点,要考虑的更全面些才行。
设备上的问题,自己应当早发现的。
既然已经梳理清楚了逻辑关系,那么就要开始思考如何解决。
想了想,感觉不好解决。
这属于最麻烦的硬件问题。
就算自己拥有后世的全套知识,终究受限于当下的硬件限制。
每当这种时候都会想要有个系统就好了……
直接大喊一声:统子助我!
然后就可以变出高精度设备来……
放弃幻想,准备战斗吧还是。
又思考了近二十分钟。
江河得出结论。
攻克设备难关肯定是能攻克的。
无非就是重新设计一套针对性的冷凝管路,利用纯物理的液氮循环补偿来抵消温控探头的延迟。